синдром Хатчинсона-Гилфорда
Здоровье
Первый случай в Израиле: у трехмесячной девочки выявили синдром «ускоренного старения»
Впервые в Израиле у трехмесячной девочки выявили прогерию – редкий генетический синдром, вызывающий ускоренное старение. Диагноз поставили в больнице РАМБАМ. Прогерия (синдром Хатчинсона-Гилфорда) – один из редчайших генетических дефектов. Синдром проявляется в раннем детстве, вызывает ускоренное старение и преждевременную смерть. Прогерия вызывается спорадической мутацией LMNA-гена, который кодирует белок (ламин А), обеспечивающий молекулярную поддержку клеточных ядер. Белок […]
Новости
Популярное
Воздушное движение над Грецией парализовано, названа вероятная причина хаоса
Сегодня, 4 января, воздушное пространство над Грецией было закрыто до 16:00. Причиной стал масштабный...
“Битуах леуми” опубликовал размеры пособий на 2026 год
Национальный институт страхования («Битуах леуми») опубликовал размеры пособий на 2026 год. Разные виды...