синдром Хатчинсона-Гилфорда
Здоровье
Первый случай в Израиле: у трехмесячной девочки выявили синдром «ускоренного старения»
Впервые в Израиле у трехмесячной девочки выявили прогерию – редкий генетический синдром, вызывающий ускоренное старение. Диагноз поставили в больнице РАМБАМ. Прогерия (синдром Хатчинсона-Гилфорда) – один из редчайших генетических дефектов. Синдром проявляется в раннем детстве, вызывает ускоренное старение и преждевременную смерть. Прогерия вызывается спорадической мутацией LMNA-гена, который кодирует белок (ламин А), обеспечивающий молекулярную поддержку клеточных ядер. Белок […]
Израильский аэропорт: пассажиров с каждым днем все больше. Куда летим?
За первые полтора месяца с начала войны, с 7 октября, аэропорт обслужил почти полмиллиона пассажиров....
1.5 миллиона за сгоревший дом, 90 тысяч за уничтоженную мебель: за кулисами Компенсационного фонда
Амир Дахан, директор Фонда компенсаций ущерба, нанесенного имуществу, разъясняет механизм выплат. Он...