Ставка на «Спутник V»? Евросоюз начинает клинические испытания российской вакцины

Ставка на «Спутник V»? Евросоюз начинает клинические испытания российской вакцины

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) распорядилось начать клинические испытания российской вакцины от коронавируса «Спутник V» уже на следующей неделе.

Об этом сообщили утром в среду, 7 апреля, израильские СМИ, со ссылкой на британское издание Financial Times. Издание приводит также слова главы РФПИ (российского Фонда прямых инвестиций, который занимается вложением денег в перспективные проекты, такие, как разработка и продажа вакцины) Кирилла Дмитриева. «На тех, кто принимал это решение, не оказывалось никакого давления, — заявил глава фонда. – Российская вакцина соответствует всем клиническим нормам».

Напомним, что, как уже сообщал сайт «Детали», в европейских странах возникли проблемы с вакциной AstraZeneca. EMA признало 6 апреля, что имеется связь между приемом вакцины AstraZeneca и образованием тромбов. Это первый случай, когда такое признание делается на международном уровне. Ранее проблема признавалась лишь на уровне национальных органов здравоохранения в разных странах. Британское Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий сообщило, что семь человек, получивших вакцину от коронавируса компании AstraZenеca в Великобритании, умерли из-за образования тромбов. В общей сложности в Великобритании было выявлено около 30 случаев образования тромбов среди людей, получивших вакцину, из примерно 18 млн вакцинированных.

После публикации информации об этих случаях около 20 стран Европы приостановили использование вакцины AstraZenеca. Но всемирная организация здравоохранения выступила с заявлением, в котором говорится, что преимущества вакцины перевешивают опасения по поводу нее. 18 марта Европейское агентство лекарственных средств (EMA), Британский медицинский регулятор (MHRA) и нидерландский центр побочных эффектов Lareb заявили, что не установили взаимосвязи между вакцинацией препаратом британско-шведской компании AstraZeneca и тромбоэмболическими осложнениями у привившихся этим препаратом. Комитет по безопасности EMA на внеочередном заседании 18 марта заявил, что преимущества применения вакцины AstraZeneca «по-прежнему превышают риски».

Walla, «Детали», В.Н., Saeed Kaari/IKAC via AP

Будьте всегда в курсе главных событий:

Подписывайтесь на ТГ-канал "Детали: Новости Израиля"

Новости

В понедельник Нетаниягу проведет в суде меньше времени - у него важная встреча
Эяль Замир готов увольнять старших офицеров, ответственных за 7 октября
"Это автобус для изучающих Тору" - военнослужащую высадили в Араде

Популярное

Мирный план США и России – “капитуляция Украины”?

“Мирный план”, разработанный администрацией Трампа совместно с Россией, требует от Украины серьезных...

Синоптики сообщили, когда ждать первых зимних дождей

После аномально теплого и засушливого периода метеослужба Израиля ожидает перемены погоды уже на текущей...

МНЕНИЯ