Европейское агентство лекарственных средств (EMA) распорядилось начать клинические испытания российской вакцины от коронавируса «Спутник V» уже на следующей неделе.
Об этом сообщили утром в среду, 7 апреля, израильские СМИ, со ссылкой на британское издание Financial Times. Издание приводит также слова главы РФПИ (российского Фонда прямых инвестиций, который занимается вложением денег в перспективные проекты, такие, как разработка и продажа вакцины) Кирилла Дмитриева. «На тех, кто принимал это решение, не оказывалось никакого давления, - заявил глава фонда. – Российская вакцина соответствует всем клиническим нормам».
Напомним, что, как уже сообщал сайт «Детали», в европейских странах возникли проблемы с вакциной AstraZeneca. EMA признало 6 апреля, что имеется связь между приемом вакцины AstraZeneca и образованием тромбов. Это первый случай, когда такое признание делается на международном уровне. Ранее проблема признавалась лишь на уровне национальных органов здравоохранения в разных странах. Британское Агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий сообщило, что семь человек, получивших вакцину от коронавируса компании AstraZenеca в Великобритании, умерли из-за образования тромбов. В общей сложности в Великобритании было выявлено около 30 случаев образования тромбов среди людей, получивших вакцину, из примерно 18 млн вакцинированных.
Walla, «Детали», В.Н., Saeed Kaari/IKAC via AP
