Великобритания первой в мире одобрила таблетку от коронавируса – молнупиравир

Агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов Великобритании (MHRA) одобрило первое в мире пероральное лекарство от коронавируса – таблетку под названием «молнупиравир», разработанную международной фармацевтической компанией Merck & Co со штаб-квартирой в США.

В клинических испытаниях таблетки, первоначально разработанные для лечения гриппа, снизили риск госпитализации или смерти примерно наполовину. Их следует принимать дважды день ы течение пяти дней пациентам, у которых диагностирован ковид в легкой и средней форме, а также пожилым людям и тем, кто страдает ожирением, диабетов и сердечной недостаточностью

Министр здравоохранения Великобритании Саджид Джавид заявил, что это решение «изменит правила игры» для группы риска – людей с ослабленным иммунитетом:«Сегодня – исторический день: Великобритания стала первой страной в мире, одобрившей противовирусный препарат, который можно принимать дома».

Правительство Великобритании уже заказало 480 000 доз молнупиравира, которые прибудут в страну до конца года, а также 250 000 доз аналогичного экспериментального препарата, который в настоящее время разрабатывает американская фармацевтическая компания Pfizer.

Стоимость контракта британцы не обнародуют, но известно, что власти США ранее закупили 1,7 миллиона курсов по цене примерно 1,2 миллиарда долларов, или 700 долларов на каждого пациента. Австралия, Сингапур и Южная Корея, также заключили соглашения о покупке.

Отметим, что в минувшую среду, 3 ноября, в Великобритании было зарегистрировано 41 229 случаев заражения Covid и 217 смертей. Статистика британского минздрава свидетельствует о том, что количество ежедневных заражений по-прежнему велико, хотя в последнее время этот показатель демонстрирует тенденцию к снижению.

Как сообщалось ранее, фармацевтическая компания Merck прекратила клинические испытания третьей фазы раньше установленного срока: промежуточный анализ показал, что 7,3 процента пациентов, принимавших препарат, умерли или были госпитализированы, по сравнению с 14,1 процента пациентов, получавших плацебо.

Решение о прекращении исследования было принято по рекомендации независимого комитета ученых, наблюдающих за исследованием, и после консультаций с FDA.

Промежуточный анализ данных 775 пациентов показал, что ни один из подопытных, получавших молнупиравир, не умер в течение первых 29 дней исследования, а в группе получающих плацебо за тот же период скончались восемь человек.

По словам руководства компании, препарат продемонстрировал «постоянную эффективность» в отношении нескольких вариантов коронавируса, в том числе высокотрансмиссивного штамма Delta. Акции компании на бирже выросли в период премаркета на 7 процентов. Merck планирует провести до конца года не менее 10 миллионов курсов лечения молнупиравиром.

«ХаАрец», «Детали», А.З. Фото: Илан Ассаяг