В Израиле разрешено к использованию первое лекарство от коронавируса в таблетках: когда оно прибудет?

Сегодня, 26 декабря минздрав Израиля выдал экстренное разрешение на применение лекарства от коронавирус «Паксловид», разработанного компанией Pfizer.

Израиль уже заказал у Pfizer первую партию препарата. Около 100 тысяч доз должны прибыть в страну 29 декабря.

«Паксловид» — первое лекарство от коронавируса в таблетках, которое больные могут принимать на дому, без госпитализации. Оно сочетает в себе два действующих вещества —  новый противовирусный препарат «Нирматрелвир» и более старый – «Ритонавир». Пятидневный курс приема «Паксловида» включает три таблетки по два раза в день.

Препарат одобрен к применению для взрослых пациентов (старше 12 лет). Его начинают принимать на ранней стадии заболевания, в течение пяти дней с момента появления первых симптомов.

«Паксловид» сочетает в себе два действующих вещества —  новый противовирусный препарат «Нирматрелвир» и более старый – «Ритонавир». Препарат действует как ингибитор протеазы.

Белки вируса синтезируются в виде длинных полипептидных последовательностей, а затем «разрезаются» ферментами, которые называются протеаза, на более короткие фрагменты. Если этот процесс заблокировать, вирус не сможет выжить в организме.

По результатам второй и третьей фазы клинических испытаний, препарат Pfizer на 90% эффективен в предотвращении госпитализаций и смертей среди пациентов из «группы риска», страдающих хроническими заболеваниями. По последней информации, лекарство эффективно и против штамма «омикрон».

Исследование изучало эффективность препарата на 2246 непривитых волонтерах с высоким риском тяжелого течения болезни. Группу поделили пополам, одной половине дали лекарство, другой — плацебо. Среди тех, кто получил лекарство было только 0,7% госпитализаций и ни одной смерти. Среди тех, кто получил плацебо — 6,5% попали в больницу, часть из них скончались.

Минздрав Израиля допустил лекарство к использованию после того, как 22 декабря «Паксловид» получил аналогичное разрешение в США, от американского регулятора FDA.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для экстренного использования при лечении пациентов коронавирусом в возрасте от 12 лет и старше из «группы риска».

«Детали», Д.Г. Фото: Pexels/Анна Швец