Monday 29.11.2021|

    Партнёры

    Партнёры

    Партнёры

    Загрузка...

    Ученые доказали, что однояйцевые близнецы не идентичны генетически

    Предположение о том, что однояйцевые близнецы на сто процентов генетически идентичны, считалось в научном мире практически аксиомой, однако новое исследование показывает, что так происходит далеко не всегда. Так в чем же разница и что это означает для самих братьев и сестер?


    Согласно исследованию, опубликованному недавно в журнале Nature Genetics, однояйцевые близнецы действительно получают одинаковый генетический материал от родителей, но это вовсе не означает, что они генетически идентичны к моменту рождения. Исландскими учеными было установлено, что генетические различия между ними могут образовываться на ранних стадиях развития эмбрионов.

    Однояйцевые или монозиготные близнецы образуются из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом, которая разделяется на стадии дробления на две части. Это важная тема для исследований, поскольку долгое время считалось, что генетические различия между ними минимальны.

    На этом же базировался так называемый близнецовый метод – подход, позволяющий оценить влияние факторов окружающей среды на поведенческие черты и физические качества человека. То есть предполагалось, что любые различия между близнецами – не что иное, как результат их жизни и развития в различных условиях.


    «Классическая модель заключалась в использовании однояйцевых близнецов, что помогало разделить влияние генетики и окружающей среды при анализе различных болезней, – сказала Кари Стефанссон, глава отдела генетики в deCODE genetics в Исландии, дочерней компании американской фармацевтической компании Amgen.

    Она объяснила, что, столкнувшись ранее с парой близнецов, один из которых страдал, например, от аутизма, ученые объясняли это исключительно влиянием окружающей среды, придерживаясь классической модели. Теперь же, согласно результатам нового исследования, существует вероятность того, что болезнь может быть вызвана ранней генетической мутацией, которая произошла еще в утробе матери у одного из близнецов, но не у другого.

    Для того, чтобы прийти к подобным выводам Стефанссон и ее команда секвенировали геном 387 идентичных пар близнецов, их родителей, детей и даже супругов, чтобы отследить все возможные генетические мутации. Полностью идентичными при этом оказались только 38 пар однояйцевых близнецов, то есть чуть больше десяти процентов. Значительное же количество мутаций у одного из братьев или сестер в отличие от другого было отмечено в 39 случаях.

    У остальных, то есть у подавляющего большинства пар, выявили лишь небольшие различия, которые возникли или непосредственно перед тем, как один эмбрион разделился на два, или вскоре после разделения. В среднем исследованные пары отличались друг от друга на 5,2 ранних мутации.

    Кари Стефанссон подчеркнула, что, учитывая обнаруженные ими генетические различия среди большого процента монозиготных близнецов, стоило бы отказаться от слова «идентичные» при описании подобных пар, так как этот термин может вводить в заблуждение.


    Healthy Walla

    Изображение: Unsplash


    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    МНЕНИЯ
    ПОПУЛЯРНОЕ
    Размер шрифта
    Send this to a friend