Регулятор в США отдал предпочтение двум вакцинам от коронавируса, не поддержав третью

Американское федеральное агентство «Центры по контролю и профилактике заболеваний» (ЦКЗ США) опубликовало в пятницу, 17 декабря, свою рекомендацию в пользу вакцин от коронавируса компаний Pfizer/BioNTech и Moderna, в то же время не порекомендовав аналогичный препарат Johnson & Johnson. Это произошло после того, как консультативный совет экспертов по вакцинации ЦКЗ единогласно проголосовал за это решение, сообщает Reuters.

Большинство привитых американцев получили вакцины первых двух компаний и значительно меньше – от Johnson & Johnson. По данным ЦКЗ, из более 200 миллионов полностью привитых жителей США лишь 16 миллионов получили вакцину J&J.

В заявлении этой компании говорится, что безопасность и благополучие тех, кто использует вакцину, – ее главный приоритет, и в Johnson & Johnson надеются на сотрудничество с ЦКЗ по поводу дальнейших шагов.

Ранее сообщалось о случаях тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS), образования в крови сгустков, сопровождающееся низким уровнем тромбоцитов, у тех, кто получили вакцину J&J. Чаще всего синдром диагностировали у женщин до 50 лет.

В ЦКЗ выяснили, что частота подобных случаев выше, чем предполагалось ранее, – как у женщин, так и мужчин. Всего зафиксированы 50 случаев подобного побочного эффекта от вакцинации препаратом Johnson & Johnson, что составляет 3,83 случая на миллион. Кроме того, по меньшей мере девять человек в США скончались от TTS.

Члены комиссии также заявили, что вакцина J&J менее эффективна для предотвращения COVID-19, чем две другие разрешенные вакцины.

Выступая перед комиссией, ведущий специалист по вакцинам J&J Пенни Хитон сказала, что вакцина вызывает сильный и продолжительный иммунный ответ всего за одну прививку. По его словам, в условиях, когда множество людей не возвращаются для получения второй и третьей доз вакцины, этот фактор может сыграть решающую роль для спасения жизней в США и мире.

Вакцина J&J использует технологию, основанную на модифицированной версии аденовируса, чтобы стимулировать иммунитет у реципиентов, в то время как две другие авторизованные вакцины используют технологию информационной РНК.

В марте единоразовая вакцина J&J получила разрешение на применение в экстренных случаях. В апреле регулирующие органы США приостановили использование вакцины на десять дней, чтобы исследовать эффект свертываемости крови.

«Детали», А.У. Фото: Pixabay √