Pfizer получила разрешение от FDA на использование первых в мире «таблеток от коронавируса»

Компания Pfizer получила разрешение от американского регулятора FDA на экстренное использование ее лекарства от коронавируса – Paxlovid («Паксловид»).

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для экстренного использования при лечении пациентов коронавирусом в возрасте от 12 лет и старше из «группы риска». Речь о людях, страдающих хроническими заболеваниями, такими как диабет или ожирение, повышающими риск при коронавирусе.

«Паксловид» — первое лекарство от коронавируса в таблетках, которое больные могут принимать на дому, без госпитализации. Оно сочетает в себе два действующих вещества —  новый противовирусный препарат «Нирматрелвир» и более старый – «Ритонавир». Пятидневный курс приема «Паксловида» включает три таблетки по два раза в день.

Лекарство предотвращает тяжелое течение заболевания в 88% случаев в сравнении с контрольной группой. Исследование изучало эффективность препарата на 2246 непривитых волонтерах с высоким риском тяжелого течения болезни. Группу поделили пополам, одной половине дали лекарство, другой — плацебо. Среди тех, кто получил лекарство было только 0,7% госпитализаций и ни одной смерти. Среди тех, кто получил плацебо — 6,5% попали в больницу, часть из них скончались.

В ноябре 2021 администрация Байдена объявила, что купит 10 миллионов курсов лечения препаратом за 5,295 миллиарда долларов. Израиль также уже заказал партию этого лекарства.

Президент Байден заявил, что его воодушевили «многообещающие данные» от Pfizer, и сказал, что этот препарат «станет значительным шагом вперед на пути выхода из пандемии».

«Детали», Д.Г. Фото: Pixabay