Революционный шаг: FDA разрешит «смешивать» вакцины
Федеральное агентство по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) может разрешить делать бустерную прививку вакциной, отличной от той, которой были сделаны первые две.
Об этом рассказал вечером в понедельник, 18 октября, сайт The New York Times. Как ожидается, такое решение может быть принято уже на этой неделе. Консультативный совет FDA вынесет свое заключение в четверг. FDA не станет рекомендовать одну вакцину вместо другой, но выдаст рекомендацию общего характера о том, что бустерная прививка той же вакциной предпочтительнее – когда есть такая возможность.
Решение стало возможным после того, как исследователи выяснили, что у тех, кого вакцинировали препаратом Johnson & Johnson, в случае бустерной прививки вакциной Moderna уровень антител увеличился в 76 раз за 15 дней, а у тех, кто получил дополнительную дозу дозы Johnson & Johnson, – только в четыре раза. Несколько более слабый эффект получается, если делать бустерную прививку Pfizer.
С другой стороны, специалисты отмечают, что исследования проводили с небольшим числом добровольцев и недостаточно долгий срок. К тому же число антител – лишь один из показателей, по которому оценивают вакцины. Тем не менее для ускорения вакцинации бустерной дозой было разрешено сочетать и смешивать вакцины, поскольку это предоставит медикам большую свободу действий.
«Детали», В.Н. AP Photo/Ted Shaffrey
Будьте всегда в курсе главных событий:
Подписывайтесь на ТГ-канал "Детали: Новости Израиля"
