В пятницу, 5 ноября, акции фармацевтической компании Pfizer выросли на 10,86 процента после сообщения о том, что по итогам промежуточного анализа ее новый препарат Paxlovid в форме таблеток, предназначенный для лечения коронавируса и проходящий сейчас исследования, снижает риск госпитализации или смерти от болезни на 89 процентов.
Речь пока что идет о завершении только второй фазы клинических исследований нового препарата против коронавируса, но по итогам испытаний Pfizer заявила о намерениях получить разрешение на экстренное использование нового лекарства, представив данные о проведенном исследовании в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
По словам главного исполнительного директора Pfizer Альберта Бурлы, если регулятор одобрит экстренное применение этого препарата, это может поспособствовать спасению жизней пациентов, а также снизить тяжесть течения заболевания и «исключить до девяти из десяти госпитализаций».
Акции партнера германской компании BioNTech, которая совместно с Pfizer разработала вакцину от коронавируса, упали в пятницу почти на 21 процент на фоне сообщений о возможных нарушениях при испытаниях вакцины от коронавируса, которые проводила исследовательская организация Ventavia в штате Техас осенью 2020 года.
В прошлую среду, 3 ноября, британский медицинский журнал BMJ сообщил о многочисленных нарушениях и фальсификациях данных при исследованиях, которые проводила компания Ventavia. Издание ссылается на бывшего регионального директора Ventavia Брук Джексон, которая участвовала в исследованиях и сообщила о нарушениях. Она предоставила журналу «десятки внутренних документов компании, фотографии, аудиозаписи и электронные письма», подтверждающие нарушения.
С момента публикации материала акции BioNTech рухнули почти на 27 процентов. Акции Pfizer потеряли 4,5 процента после публикации, но затем резко пошли вверх на фоне сообщения об успешных испытаниях нового препарата.
НЭП. AP Photo/ Ted Shaffrey˜
