Thursday 27.01.2022|

    Партнёры

    Партнёры

    Партнёры

    Загрузка...
    AP Photo/Mary Altaffer
    AP Photo/Mary Altaffer

    Pfizer: рассказал, для какого возраста вакцина не эффективна, и сколько еще лет нам жить с коронавирусом

    Фармацевтическая компания Pfizer признала, что ее вакцина не обеспечивает должной иммунной защиты детям от 2 до 5 лет, даже если ввезти две дозы. Сейчас изучаются последствия введения «бустерной» дозы детям этого возраста.


    Об этом стало известно в субботу, 18 декабря. Ученые Pfizer провели клинические испытания вакцины на детях от 6 месяцев до 11 лет. Детям вводили 3 микрограмма вакцины – одну десятую от взрослой дозы.

    Результат разочаровал. Если у детей от 6 месяцев до 2 лет, и от 5 до 11 лет в крови наблюдался высокий уровень антител, то детям от 2 до 5 лет вакцина не обеспечила должной иммунной реакции. В кампании ожидают, что Федеральное агентство США по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарств (FDA) не одобрит применение вакцины для детей этого возраста.

    В компании сообщили, что не намерены проводить никаких экспериментов с увеличением дозы вакцины для детей. Но возлагают определенные надежды на введение «бустерной» дозы. Она будет дана детям через 2 месяца после первых двух доз. Проводятся эксперименты с бустерной дозой и для детей 5-12 лет. Проверяется, должна ли эта доза быть 30 микрограммов или 10 микрограммов.


    «Вырисовывается единый подход для всех возрастов, - рассказала Кэтрин Дженсен, отвечающая в компании Pfizer за исследование вакцины. – Полностью вакцинированным можно счесть только человека, получившего 3 дозы вакцины».

    Другой специалист Pfizer, главный научный сотрудник компании Майкл Долстен (Mikael Dolsten) заявил, что, в свете всего, что мы уже знаем о коронавирусе, нет шансов, что эпидемия сойдет на нет до 2024 года. «Когда и как именно это произойдет, мы не знаем», - уточнил он.

    Напомним, что, как уже рассказывал сайт «Детали», американский федеральный Центр по контролю и профилактике инфекционных заболеваний» (CDC) опубликовал 17 декабря, свою рекомендацию в пользу вакцин от коронавируса компаний Pfizer/BioNTech и Moderna, в то же время не порекомендовав аналогичный препарат Johnson & Johnson. Большинство привитых американцев получили вакцины первых двух компаний и значительно меньше – от Johnson & Johnson. Из более 200 миллионов полностью привитых жителей США лишь 16 миллионов получили вакцину J&J.

    Ранее сообщалось о случаях тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS), образования в крови сгустков, сопровождающееся низким уровнем тромбоцитов, у тех, кто получили вакцину J&J. Чаще всего синдром диагностировали у женщин до 50 лет. CDC выяснили, что частота подобных случаев выше, чем предполагалось ранее, – как у женщин, так и мужчин. Всего зафиксированы 50 случаев подобного побочного эффекта от вакцинации препаратом Johnson & Johnson, что составляет 3,83 случая на миллион. Члены комиссии также заявили, что вакцина J&J менее эффективна для предотвращения COVID-19, чем две другие разрешенные вакцины.

    «ХаАрец», «Детали», В.Н. AP Photo/Mary Altaffer


    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ

    DW на русском: главные мировые новости

    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    МНЕНИЯ
    ПОПУЛЯРНОЕ
    Размер шрифта
    Send this to a friend