Thursday 02.12.2021|

    Партнёры

    Партнёры

    Партнёры

    Загрузка...
    Saeed Kaari/IKAC via AP
    Saeed Kaari/IKAC via AP

    Несмотря на сомнения, «Спутник V» прокладывает себе путь в Европу

    Когда в августе прошлого года появилась новость, что Россия стала первой страной, одобрившей вакцину против коронавируса, во всем мире это вызвало некоторый скепсис. Причины для этого, действительно, были: во-первых, препарат был признан российскими властями эффективным еще до того, как прошел стандартный режим испытаний. Во-вторых, довольно быстро стало известно, что развертывание вакцинации задерживается из-за производственных проблем.


    Однако 2 февраля один из самых престижных медицинских журналов Lancet опубликовал впечатляющие результаты клинических испытаний на поздних стадиях: эффективность российской вакцины превышает 90 процентов. Результат был получен путем сравнения количества людей, инфицированных коронавирусом, в вакцинированной группе (14 964 человека) с контрольной группой, получавшей плацебо (4 902 человека). Исследователи зарегистрировали 16 случаев симптоматического COVID-19 в группе вакцины по сравнению с 62 случаями в группе плацебо. Важно отметить, что в вакцинированной группе не было случаев заражения коронавирусом средней или тяжелой степени.

    «Разработка вакцины «Спутник V» до сих пор подвергалась критике как поспешная, недостаточно тщательная и прозрачная, – было сказано в комментарии к публикации. – Однако результаты, о которых тут сообщается, однозначны, а также продемонстрирован научный принцип вакцинирования: это означает, что в борьбе против COVID-19 может быть использована еще одна вакцина, чтобы сократить число инфицированных».  

    Новость о том, что «Спутник V» не уступает в эффективности западным вакцинам, особенно важна для стран Ближнего Востока и Южной Америки, которые уже одобрили вакцину. В то же время в Европе, где вакцинация никак не может набрать нужный темп, может встать вопрос: не будут ли ошибки политиков, которые заранее сбросили «Спутник» со счетов, стоить жизней людей? 


    Кто покупает «Спутник V»?

    Страны на переферии ЕС – такие, как Сербия и Беларусь – уже сделали ставку на российскую вакцину. Венгрия одобрила «Спутник V» 22 января (для этого Будапешт использовал процесс экстренной авторизации, позволяющий странам ЕС обойти правила, по которым новые биологически полученные препараты должны оцениваться только централизованно Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA)).

    Издание Politico связалось со всеми медицинскими агентствами в ЕС и Европейской экономической зоне. Среди ответивших (Бельгия, Словакия, Хорватия, Латвия, Нидерланды, Эстония, Ирландия и Испания) никто не подтвердил, что у них был какой-либо контакт с командой разработчиков «Спутника». И пока никто из них не собирается налаживать такой контакт. 

    «В настоящее время нет планов по непосредственному получению вакцины «Спутник V», – сказала Ивана Шипич-Гаврилович, пресс-секретарь хорватского агентства по лекарствам HALMED.

    По ее словам, поскольку вакцина получена в результате биотехнологических процессов, «централизованная процедура является обязательной для ее разрешения на продажу в ЕС».

    «Поэтому мы внимательно следим за ситуацией, касающейся возможной авторизации вакцины посредством указанной процедуры, которая обеспечит равный и высокий уровень безопасности для всех европейских граждан», – добавила она.


    «Мы будем следовать EMA», – сказал Дони Потассе, представитель голландского агентства по лекарственным препаратам MEB.

    Представитель российского Фонда прямых инвестиций, ответственного за продвижение проекта за рубежом, тем не менее, заявил, что двусторонние переговоры с неназванными странами ЕС – как на востоке, так и на западе – уже ведутся. 

    Венгрия получила первые 40 тысяч доз вакцины 2 февраля, пишет британская Daily Mail. И хотя некоторые осуждают подход венгерского правительства, которое не стало дожидаться централизованного решения Евросоюза, если вакцинация в этой стране обгонит соседние государства, европейцы могут задаться вопросом, не стоит ли всем остальным последовать примеру Будапешта.  


    И такие голоса уже раздаются. Бывший министр здравоохранения Чехии уже заявил, что игнорировать «Спутник» – неправильно, и его стране следует подумать о приобретении вакцины для собственного населения. Премьер-министр Баварии Маркус Зедер на днях заявил, что регулирующие органы ЕС должны срочно пересмотреть отношение к российской и китайской вакцинам, разрешив их использовать, если они безопасны и эффективны. Министр здравоохранения Германии Йенс Спан сделал аналогичное замечание, предположив, что их следует использовать по всей Европе, если они безопасны. Тем временем канцлер Ангела Меркель во время недавнего разговора с президентом России Владимиром Путиным обсуждала вопрос о производстве «Спутника» на немецком предприятии.

    Тереза ​​Фаллон, директор брюссельского Центра исследований России, Европы и Азии, дала четкую оценку: российская вакцина вошла в «престижный клуб трех глобальных вакцин, эффективность которых подтверждена более чем на 90 процентов».

    Но Симона Гуальярдо, аналитик политики здравоохранения в Европейском центре политики, предупредила, что важно понимать значение, которое имеет одобрение EMA.

    «Процедуры, введенные EMA, направлены на создание доверия к вакцинам, – пояснила она. – Это нужно иметь в виду, если кому-то кажется, что Европа ведет себя слишком нерешительно в отношении вакцин».

    Александра Аппельберг, по материалам зарубежных СМИ. Фото: Saeed Kaari/IKAC via AP

    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    МНЕНИЯ
    ПОПУЛЯРНОЕ
    Размер шрифта
    Send this to a friend