Мужчина узнал, что отцом его ребенка является его же нерожденный брат-близнец
С тех пор, как были изобретены ДНК-тесты, мир столкнулся со множеством шокирующих историй, некоторые из которых достойны экранизации на большом экране. Одной из них можно назвать случай американца, который узнал, что биологическим отцом его сына является его же брат-близнец. Только вот проблема вся в том, что братьев у него нет и никогда не было. Как такое возможно? У ученых есть ответ на это вопрос.
Какие ассоциации возникают у вас, когда вы слышите слово химера? Нет, речь сегодня пойдет не о мифическом огнедышащем чудовище с головой льва, туловищем козы и хвостом в виде змеи. Среди нас с вами также иногда встречаются химеры – люди, организм которых состоит из генетически разнородных клеток. И сегодня мы разберем один из таких уникальных случаев.
Супружеская пара из Вашингтона после серии процедур по лечению бесплодия в июне 2014 года смогла родить здорового малыша. Все в их истории казалось совершенно нормальным, пока врачи не обнаружили, что ни у одного из родителей группа крови не совпадает с кровью ребенка. Удивленный такими новостями отец поспешил пройти тест на отцовство, в ходе которого выяснилось, что он действительно не является отцом ребенка. При этом его жена клялась, что об измене и речи быть не может.
Тогда супруги подумали, что ошибка могла быть допущена во время искусственного оплодотворения, если медики случайно использовали не ту сперму, но и это предположение оказалось неверным. В результате многочисленных обследований врачи пришли к выводу, что отец ребенка является человеком-химерой, поэтому гены в его слюне и сперме оказались разными. Это означает, что его организм в утробе матери поглотил клетки второго плода, то есть его брата-близнеца.
На сайте IFLScience говорится, что фактически житель Вашингтона приходится рожденному его супругой ребенку не отцом, а дядей. Тогда как биологический отец малыша – его нерожденный брат-близнец, умерший в утробе матери на ранних сроках беременности. На мысль о химеризме пациента исследователей натолкнуло то, что на разных участках его тела кожа была разных оттенков.
Этот случай стал предметом исследования, опубликованного в Journal of Assisted Reproduction and Genetics в 2017 году. Ученые объяснили, что генетические тесты отца и сына совпадали только 25 процентов. Примерно такой же результат получается у большинства дядей и тетей с их племянниками и племянницами. Тогда как полноценный биологический родитель должен разделять 50 процентов ДНК со своим ребенком.
Позже ученые установили, что в сперме вашингтонского пациента содержится смесь из его ДНК и ДНК брата-близнеца. Другими словами, некоторые из его сперматозоидов действительно принадлежали ему, а другие содержали генетический материал его нерожденного близнеца.
С тех пор у пары появился еще один ребенок, и по результатам тестов на этот раз он является сыном обоим своим родителям. Все становится еще более странным, если задуматься, что малыш приходится их старшему ребенку одновременно сводным и двоюродным братом, то есть у этих детей ДНК совпадает примерно на 37,5 процента.
Ранее мы писали о случае американской певицы Тейлор Мюль, которая большую часть своей жизни думала, что у нее на животе огромное родимое пятно. Однако с возрастом ее стали беспокоить другие странные симптомы. «Все на левой стороне моего тела немного больше, чем на правой, – рассказывает Тейлор. – У меня двойной зуб на левой стороне челюсти, повышенная чувствительность и аллергия на многие продукты, лекарства, добавки, украшения и укусы насекомых».
Лишь после множества обследований врачи наконец-то смогли объяснить американке, что с ней происходит. Ей был поставлен диагноз химеризм: у нее одновременно имеются два набора ДНК, два кровотока и две иммунные системы. Та самая линия, разделяющая ее живот, указывает на то, что на правой стороне туловища у нее своя кожа, а на левой – кожа с «чужеродными клетками», поглощенными у сестры-близнеца, поэтому она имеет дугой, более розовый оттенок.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Еще один аналогичный случай был зарегистрирован в 2002 году, когда Карен Киган и ее взрослые сыновья прошли ДНК-тесты. Это было обязательным условием перед трансплантацией почки женщине. В результате исследований оказалось, что она не является биологической матерью обоих молодых людей. Причиной тому также оказался химеризм.
У химерных людей большинство клеток обычно происходит из одной системы ДНК. Они также могут иметь две группы крови или разный цвет глаз. В редких случаях при таком диагнозе у человека могут развиться двойные гениталии, если эмбрионы-близнецы, из которых он вырос, содержали разные хромосомы. То есть один близнец был мужчиной, а другой – женщиной.
Химеризм считается очень редким заболеванием. Всего медицине известно около ста подобных случаев. Однако частота возникновения химеризма остается для ученых загадкой, ведь выявить его можно лишь случайно, как произошло с описанными выше пациентами.
Изображение: Pixabay˜
Будьте всегда в курсе главных событий:
Подписывайтесь на ТГ-канал "Детали: Новости Израиля"
