Консультативный комитет FDA будет рекомендовать бустерную дозу вакцины Johnson & Johnson
Консультативный комитет Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) решил рекомендовать администрации США вакцинировать дополнительной дозой лиц в возрасте 18 лет и старше, ранее получивших вакцину Johnson & Johnson против коронавируса. В отличие от вакцин Pfizer и Moderna, вакцины Johnson & Johnson до сих пор вводились одной дозой, а не двумя.
Решение рекомендовать вакцину было единогласно принято 19 членами консультативного комитета. Согласно рекомендации, бустерная доза должна быть введена через два месяца после первой дозы.
Теперь FDA должно решить, принимать ли рекомендацию консультативного комитета, и, если оно это сделает, Центры по контролю за заболеваниями США также выскажут свое мнение по этому поводу.
Фармацевтическая компания Johnson & Johnson надеется, что бустерная доза повысит эффективность вакцины до 94 процентов, и отмечает, что эффект от ее вакцины не должен ослабевать с той же скоростью, как у вакцин конкурирующих компаний. Однако эксперты утверждают, что вакцина компании менее эффективна, чем вакцины конкурентов.
«Детали». Е.А. Фото: Gareth Fuller/Pool via AP
Будьте всегда в курсе главных событий:
Подписывайтесь на ТГ-канал "Детали: Новости Израиля"
