Sunday 05.12.2021|

    Партнёры

    Партнёры

    Партнёры

    Загрузка...
    Фото: Pixabay
    Фото: Pixabay

    Когда начнется вакцинация детей

    До сегодняшнего дня исследования, проводимые компаниями Pfizer, Moderna и AstraZeneca, были сосредоточены на взрослом населении в возрасте 16 лет и старше. Но теперь начинаются исследования эффективности и безопасности вакцины для детей в возрасте от шести лет и старше.


    Несмотря на то, что вакцина против коронавируса была создана за очень короткий срок, фармацевтические компании, которые отвечали за проверку безопасности и эффективности препарата, не пропустили ни один из ключевых этапов регуляции. Но именно из-за того, что препарат нужно было создать максимально быстро для того, чтобы остановить смертоносную эпидемию, первоначально исследования ориентировались только взрослых - начиная с 16 лет.

    Профессор Шай Ашкенази, декан медицинского факультета Университета Ариэля, член правления Педиатрической ассоциации Израиля и эксперт по вакцинам и инфекционным заболеваниям, который принимал участие в исследованиях эффективности вакцин против гриппа и дизентерии для детей в Израиле, прекрасно знаком с этой темой, отмечает 12 канал.

    Он пояснил, что первоначально эпидемия практически не затрагивала детей. Но в последние месяцы в Израиле и во всем мире появляется все больше сообщений о молодежи и детях, которых переносят болезнь тяжело, а некоторые даже умирают.


    "Думаю, что точно так же, как мир науки мобилизовался, чтобы найти успешную защиту для взрослых, теперь он мобилизуется для защиты детей, - отметил профессор Ашкенази. - С появлением британской и южноафриканской мутаций болезнь изменилась. Теперь дети часто заражаются сами и чаще заражают других".

    "Помимо риска распространения более агрессивных и заразных мутаций, мы должны учитывать тот факт, что для достижения высокой степени защиты всего населения необходимо вакцинировать более высокий процент населения - не менее 70 процентов, - добавил исследователь. - Это становится проблемой, учитывая, что население Израиля весьма молодое, а дети составляют около трети всего населения, и им пока нельзя делать прививку от коронавируса".

    Вот как это работает

    Ясно, что проведение подобных исследований необходимо, но как это сделать для тех, кто не может принимать сознательное решение о своем участии? По мнению профессора, есть четыре возможных технических варианта проведения исследований.

    1. Проведение масштабного исследования, в котором 50 процентов детей получат вакцину, а остальные - плацебо. Недостатком этого способа является то, что фактически половина детей не получает иммунной защита.

    2. 80 процентов получают экспериментальную вакцину, а 20 процентов - плацебо. Тогда большинство детей получают защиту.


    3. 80 процентов получают экспериментальную вакцину, а 20 процентов - вместо плацебо получат другую вакцину, разрешенную к использованию для детей. Например, прививку от менингококка. По словам профессора Ашкенази, ребенок в любом случае получает некоторую защиту.

    4. "Опосредованное" исследование, при котором число участников ограничено, и все они получают вакцину от коронавируса. По истечении заранее установленного срока с момента вакцинации дети сдают тесты на антитела. Если этот уровень аналогичен тому, что вырабатывается у взрослых, можно будет сделать вывод, что эффективность препарата аналогична таковой у взрослых, и это позволить разрешить вакцинацию детей.

    "В целом, идея текущего исследования, которое в настоящее время проводится с участием детей, состоит в том, чтобы убедиться, что нет аномальных побочных эффектов, которые не были зарегистрированы у взрослых, - объясняет профессор Ашкенази. - Вероятность того, что такие эффекты проявятся, мала".


    Когда можно будет начинать вакцинацию детей?

    "По моим оценкам, в ближайшие недели будет одобрено применение вакцины для детей в возрасте от 12 до 16 лет, поскольку исследования в этом возрасте уже ведутся", - говорит профессор Ашкенази.

    Доктор Ури Лернер, директор организации "Мадаат", утверждает, что в Pfizer уже завершили набор персонала для испытаний и модернизировали процессы.

    "Я полагаю, что мы увидим результаты к середине года, и если эффективность и безопасность будут аналогичными, то, по моим оценкам, разрешение на экстренную помощь будет получено примерно в июне 2021 года", - пояснил доктор Лернер.

    "Детали", А.У. Фото: Pixabay

    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    МНЕНИЯ
    ПОПУЛЯРНОЕ
    Размер шрифта
    Send this to a friend