Фотографии ребенка в соцсетях помогли выявить у него редкую аномалию
Снимки малыша с прической, напоминающей одуванчик, собрали множество восторженных комментариев в Cети. Однако один из пользователей спросил у матери ребенка, не диагностирована ли у него редкая аномалия, связанная с волосами, и оказался прав. Так что же такое синдром нерасчесываемых волос и сколько детей в мире им страдают?
Многие негативно относятся к публикации фотографий детей в социальных сетях, но правда в том, что в некоторых случаях это может принести неожиданную пользу. Пост Кейтлин Сэмплс из Розуэлла, штат Джорджия, США, в котором она сделала акцент на непослушных волосах ее годовалого сына, помог ей выяснить его диагноз. «У Локлана синдром нерасчесываемых волос?» – написал в комментариях один из пользователей.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
«Я никогда не слышала ни о чем подобном, поэтому была сильно напугана», – рассказала Кейтлин в интервью Washington Post. Первым делом она попыталась найти информацию об этом синдроме в Сети, но ее оказалось совсем немного. Тогда женщина связалась с педиатром сына, который также не смог помочь, а потому направил Локлана на обследование к дерматологу.
Так часть семьи Сэмплс попала в больницу Университета Эмори в Атланте, где у малыша взяли образцы его светлых пушистых локонов. «Они перезвонили нам через несколько недель и подтвердили, что это действительно синдром нерасчесываемых волос», – вспоминает Кейтлин.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
Диагноз Локлана оказался настолько редким, что в мире всего зарегистрировано около ста подобных случаев. Синдром нерасчесываемых волос (англ. Uncombable Hair Syndrome) обычно проявляется в возрасте от 3 до 12 месяцев, при этом локоны чаще всего имеют серебристо-русый или соломенный цвет.
Это редкая структурная аномалия волос, вызванная мутацией в трех генах (PADI3, TGM3 и TCHH), из-за чего происходит изменение формы волосяного стержня, и вместо цилиндрической она становится треугольной. Диагноз ставится, если хотя бы половина волос из общей массы имеет такое строение.
Хорошей новостью является то, что синдром UHS не приносит Локлану болей и не повышает риск возникновения у него других проблем, за исключением разве что более чувствительной кожи, чем у других детей. Люди с такой аномалией имеют нормальное количество волос. Обычно они сухие, блестящие, но не ломкие, растут достаточно медленно, торчат в разные стороны, их невозможно расчесать, уложить или заплести в косу.
Посмотреть эту публикацию в Instagram
После того, как малышу Локлану поставили диагноз, его родители Кейтлин и Калеб завели для него персональный аккаунт в Instagram, чтобы делиться в нем фотографиями сына, повышая таким образом осведомленность людей о синдроме нерасчесываемых волос. На данный момент на страницу подписались уже почти 29 тысяч человек.
Известно, что во многих случаях у детей с синдромом UHS с возрастом улучшается состояние волос, и они становятся более похожими на нормальные. Однако родители Локлана говорят, что не расстроятся, если шевелюра их сына останется похожей на одуванчик. «Мне нравится они и такими, – говорит Кейтлин. – Я думаю, что это здорово обладать чем-то, что выделяет тебя из толпы».
Фото: Depositphotos.com
Будьте всегда в курсе главных событий:
Подписывайтесь на ТГ-канал "Детали: Новости Израиля"
