FDA склоняется к тому, чтобы одобрить бустерную дозу Moderna

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) склоняется к тому, чтобы разрешить ревакцинацию от коронавируса половинной дозой вакцины Moderna. Об этом сообщает Bloomberg News со ссылкой на осведомленные в этом вопросе источники.

Разрешение создаст основу для дальнейшего расширения кампании вакцинации бустерной дозой. Ранее аналогичное разрешение получила компания Pfizer. Около 170 млн полностью вакцинированных людей в США получили прививки Moderna или Pfizer, это 92 процента от общего числа привитых на данный момент.

Оригинальная вакцина Moderna содержит 100 микрограммов мРНК в каждой дозе. Для сравнения: доза вакцины Pfizer, в том числе бустерная, составляет 30 микрограммов.

1 сентября Moderna подала заявку в FDA для получения разрешения на бустерную дозу. После получения заявки Управление собирало информацию об эффективности третьей полной дозы и было удовлетворено результатами. Теперь оно готово рассмотреть предложенную Moderna бустерную половинную дозу вакцины.

Энтони Фаучи, глава Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США, сказал, что, по его мнению, вакцины Pfizer и Moderna в конечном итоге будут считаться трехдозовыми вакцинами. Фаучи добавил, что скоро будет прогресс в отношении ревакцинации Moderna, а также однократной дозы Johnson & Johnson.

Тем временем Pfizer добивается разрешения на вакцинацию для детей в возрасте от 5 до 11 лет дозой 10 микрограммов, что составляет одну треть от дозы, вводимой детям от 12 лет и старше.

«Детали». Е.А. Фото: AP Photo/Ted Shaffrey