FDA рекомендует приостановить использование вакцины Johnson & Johnson в США

Федеральные Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) Министерства здравоохранения и социальных служб США рекомендуют приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson из-за возможных побочных эффектов после вакцинации.

«Мы рекомендуем приостановить использование этой вакцины в целях предосторожности», — сообщается в аккаунте FDA в Twitter.

Минздрав США изучает данные о шести зарегистрированных в стране случаях возникновения тромбов после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. CDC и FDA заявили, что серьезно относятся к сообщениям о возникновении тромбов после прививок от COVID-19 вакциной компании Johnson & Johnson.