FDA призвало приостановить вакцинацию прививкой Johnson & Johnson: она может вызвать тромбы редкого и опасного типа

Американские регуляторы порекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса Johnson & Johnson из-за подозрения, что прививка может вызывать образование тромбов.

Об этом сегодня, 13 апреля, сообщает телеканал CNN.

Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) выдали такую рекомендацию из-за шести зарегистрированных в США случаев образования у привитых тромба «редкого и опасного» типа.

Все шесть случаев произошли среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет.  Симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации.

Всего в США были введены пациентам более 6,8 млн дозы вакцины Johnson & Johnson. С учетом этого, образование тромбов можно назвать довольно редким побочным эффектом. Однако в FDA и CDC заявили, что должны исследовать эти шесть случаев.

«Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из-за излишней предосторожности», — заявили в FDA.

«Детали», Д.Г. Фото: Pixabay.