Евросоюз планирует в октябре принять решение о вакцинации третьей дозой

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассчитывает в начале октября принять решение о возможном применении третьей дозы вакцины от COVID-19 Pfizer/BioNTech. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на собственные источники.

«Решение EMA по третьей дозе Pfizer ожидается в начале октября», – сообщил источник. Это будет первое решение регуляторного органа ЕС по так называемой бустерной дозе.

В среду, 22 сентября, американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило введение бустерной дозы вакцины Pfizer людям старше 65 лет, а также лицам с высоким риском тяжелых заболеваний, находящимся в условиях повышенного воздействия вируса.

«Бустерная доза должна вводиться по прошествии не менее шести месяцев после введения второй дозы вакцины Pfizer», — говорится в заявлении ведомства.

6 сентября регулятор ЕС заявил, что начал оценку данных, представленных компаниями Pfizer и BioNTech по дополнительной дозе, которую следует вводить через шесть месяцев после второй дозы людям от 16 лет. Ожидается, что Moderna также в этом месяце подаст в ЕМА данные о своей бустерной дозе, говорится в документе ЕС.

В заключении, опубликованном в начале сентября, Европейский центр по профилактике и контролю заболеваний (ECDC) заявил, что нет острой необходимости вводить бустерные дозы полностью вакцинированным. Но он также отметил, что дополнительные дозы следует рассмотреть для людей с сильно ослабленной иммунной системой.

НЭП. Фото: Pixabay