Европейский регулятор: более 300 случаев образования тромбов после вакцинации
Во вторник, 20 апреля, Европейское агентство лекарственных средств (EMA), главный европейский регулятор, сообщил, что по всему мире зафиксировано более трехсот случаев редкого свертывания крови в сочетании с низким уровнем тромбоцитов после использования вакцины COVID-19.
287 случаев были связаны с вакциной, разработанной компанией AstraZeneca, 8 — с вакциной Johnson & Johnson, 25 — Pfizer и 5 — Moderna.
Также после проведения оценки рисков возникновения тромбозов у привитых вакциной Johnson & Johnson, европейский регулятор обнаружил возможную связь между вакцинированием и очень редкими случаями образованием тромбов у привившихся. Но регулятор подчеркивает: преимущества вакцинирования даже с небольшим риском образования тромбов значительно перевешивают риск осложнений и летального исхода от коронавирусного заболевания.
Препарат Johnson & Johnson одобрен к использованию на территории государств-членов Европейского Союза, но фактически вакцинация им еще не началась.
EMA внимательно изучил восемь случаев образования тромбов у вакцинированных в США, где прививку сделали уже более 7 миллионов человек. Как показывает статистика, подобные осложнения развивались у привившихся в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации. Большинство из них — женщины. В США временно использование вакцины Johnson & Johnson приостановлено.
«Детали», А.У. Фото: Pixabay
Будьте всегда в курсе главных событий:
Подписывайтесь на ТГ-канал "Детали: Новости Израиля"
