Среда 25.11.2020|

    Партнёры

    Партнёры

    Партнёры

    Загрузка...
    vaccine-pixabay

    AstraZeneca и Johnson & Johnson возобновили испытания вакцин от коронавируса

    Обе фармацевтические компании проводят третью фазу испытания вакцины, которые они были вынуждены временно приостановить из-за возникших осложнений: в сентябре британско-шведская AstraZeneca, которая разрабатывает вакцину совместно с Оксфордским университетом, остановила испытания в США, когда у одного из волонтеров в Великобритании возникло редкое неврологическое заболевание. Американская компания Johnson & Johnson остановила испытания в октябре из-за «необъяснимой» болезни волонтера.

    Как сообщает The Wall Street Journal со ссылкой на заявления компаний, AstraZeneca и Johnson & Johnson снова приступили к испытаниям вакцин от коронавируса. Johnson & Johnson находится на третьем этапе исследования разработанного препарата, участие в котором должны принять до 60 тысяч волонтеров. AstraZeneca также проводит третью фазу испытания вакцины, в которой участвуют около 30 тысяч человек в США, Великобритании, Бразилии и ЮАР.

    Кроме Johnson & Johnson и AstraZeneca, испытания своих вакцин в США также проводят фармкомпании Moderna и Pfizer совместно с BioNTech. В компании Pfizer сообщили, что испытания вакцины будут завершены к концу октября, а использование препарата может начаться в ноябре. Три месяца назад две экспериментальные вакцины Pfizer против коронавируса получили статус ускоренного рассмотрения от управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

    В администрации президента Трампа надеялись, что вакцина Pfizer будет готова еще до президентских выборов 3 ноября. Правительство США предварительно договорилось с компанией о закупке за 2 млрд долларов 100 млн доз вакцины с возможностью увеличения закупок еще на 500 млн доз.

    Ранее компания Pfizer, разрабатывающая вакцину совместно с немецким стартапом BioNTech, действительно сообщала, что, согласно планам, вакцина будет готова к прохождению сертификации к октябрю 2020 года, но затем стало известно, что подвести итог части испытаний и узнать, эффективна ли созданная вакцина, можно будет только к концу октября.

    Напомним, что первая российская вакцина от коронавируса прошла госрегистрацию препарата в августе и была переведена в серийный выпуск еще до успешного завершения третьей фазы клинических испытаний на основании результатов испытаний, в которых приняли участие менее 100 человек.

    По этому поводу Директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний США, главный эпидемиолог страны Энтони Фаучи отметил, что в США «работают над полдюжиной вакцин. Так что, если бы мы хотели рискнуть и причинить боль множеству людей или дать им что-то, что не работает, мы могли бы начать это делать на следующей неделе. Однако это так не работает», — добавил Фаучи.

    Олег Каль, НЭП. Фото: Pixabay˜

    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
    МНЕНИЯ
    ПОПУЛЯРНОЕ
    Размер шрифта
    Send this to a friend