Америка переходит на IQOS

Американское управление по контролю за качеством лекарств и продуктов питания (FDA) разрешило к продаже в США системы нагревания табака IQOS. Теперь 40 миллионов американских курильщиков получают возможность попробовать альтернативу обычной сигарете.

На днях в Атланте прошла торжественная презентация системы нагревания табака IQOS. Этому предшествовала on-line конференция, в ходе которой доктор Присцилла Каллахан-Лион, пульмонолог, представитель научного центра по табачной продукции FDA, подвела итоги тщательных проверок, которые прошел флагманский продукт Phillip Morris – IQOS, прежде чем он был официально запущен в продажу в США.  По результатам исследований FDA признало товар соответствующим критерию «защита здоровья общества». Особо подчеркивается, что производитель системы нагревания табака неукоснительно соблюдает требования FDA: продукт продается только взрослым курильщикам – по предъявлению удостоверения личности.

Таким образом заложен краеугольный камень в поисках альтернативы обычному курению. Технология нагревания табака, используемая в IQOS, предусматривает нагревание табака (примерно до 350 градусов) вместо его сжигания (свыше 800 градусов) и тем самым предотвращает появление дыма, в котором содержатся вредные вещества. Это первый инновационный продукт подобного рода, получивший официальное разрешение FDA. CША присоединяются к списку из 47 стран (включающему и Израиль), в которых технологичный продукт разрешен к продаже.

На фоне заявления правительства США о намерении повысить уровень контроля над рынком электронных сигарет FDA опубликовало новые инструкции, в соответствии с которыми компании, производящие и распространяющие электронные сигареты, должны будут пройти процедуры, аналогичные той, что прошел IQOS, и предоставить все данные исследований, а также заявку на разрешение продаж до мая 2020 года.

Текст и фото: пресс-служба Phillip Morris; К.В.