Для больных детей Израиль всегда найдет деньги

Министр здравоохранения Яаков Лицман («Еврейство Торы») сообщил на заседании финансовой комиссии кнессета, что дал указание больницам немедленно выделить лекарство детям, страдающим синдромом SMA.

Речь идет о тяжелом заболевании — атрофии спинных мышц. Согласно решению Министерства здравоохранения и финансовой комиссии кнессета, данный препарат будет включен в корзину лекарств, субсидируемую государством.

К счастью, в Израиле эта болезнь встречается не так часто. По данным Лицмана, речь идет о 12 – 15 детях, которые смогут получать требуемое лекарство. По сведениям финансовой комиссии кнессета, число детей, нуждающихся в лекарстве, существенно выше, но все равно не превышает 80 человек на весь Израиль.

Расхождение в цифрах объясняется тем, что существуют различные типы SMA. И около 15 детей должны получать лекарство, которое сейчас будет им предоставлено.

На заседании комиссии министр здравоохранения сказал:

— Я никогда не вмешивался в решения комиссии по корзине лекарств. Мы изучили положение в Великобритании, Германии и Франции, и решили поступить так же, как они. Я постановил — в сложных случаях препарат давать немедленно. Примерно за месяц этот вопрос будет решен также в комиссии по корзине лекарств, но я хочу убедиться в том, что уже сегодня все больные дети получают требуемое лечение.

Председатель лобби редких заболеваний, доктор Йоав Киш (Ликуд):

— Я услышал это сообщение с облегчением, но оно сопровождается некоторым беспокойством. Я обеспокоен тем, что этот препарат не включен в корзину лекарств для инвалидов-колясочников, и еще некоторых больных, которым оно могло бы помочь.

Председатель финансовой комиссии кнессета Моше Гафни:

— Финансовая комиссия продолжит следить за тем, чтобы каждый ребенок, нуждающийся в медицинской помощи, получал необходимое лечение.

А.Р. На фото: министр здравоохранения Яаков Лицман. Фото: Эяль Асаяг


Размер шрифта

A A A

Реклама